酸化S9的應用（下）：ADC類和小核酸類藥物研發(fā)

2026-01-13 引言在上篇中，我們揭示了#酸化S9#如何作為傳統小分子藥物的“代謝守門人”。然而，隨著抗體偶聯藥物（ADC）、小核酸藥物等前沿療法的崛起，藥物研發(fā)的代謝挑戰(zhàn)已發(fā)生了范式轉移。酸化S9這一經典工具并未過時，而是通過“精準應用”，在新舞臺上繼續(xù)扮演著關鍵角色。一、酸化S9酸化S9在靶向藥物，特別是ADC（抗體偶聯藥物）和小核酸藥物（如ASO、siRNA）的研發(fā)中，其應用邏輯與傳統小分子藥物既有延續(xù)性，又有顯著區(qū)別。其核心價值在于，提供更貼近肝臟生理環(huán)境的復雜酶系統，用于評估這些新...

細胞檢測試劑盒結果解讀的常見誤區(qū)與正確分析方法

2026-01-13 一、常見誤區(qū)忽視對照設置：未設置陰性對照（如空白樣本）或陽性對照（已知陽性樣本），導致無法判斷背景信號或試劑盒靈敏度，易將非特異性信號誤判為陽性。樣本處理不當：細胞裂解不充分、固定時間過長或未洗滌，可能殘留雜質或干擾物質，影響檢測信號準確性（如熒光背景升高）。結果判讀主觀化：依賴肉眼觀察顏色變化或熒光強度，未使用標準比色卡或定量分析工具（如酶標儀、流式細胞儀），導致結果重復性差。忽略臨界值范圍：將弱陽性結果直接判定為陰性或陽性，未結合試劑盒提供的臨界值（Cut-off值）或參...

酸化S9的應用（上）：傳統小分子化藥研發(fā)

2025-12-31 引言在新藥研發(fā)這場漫長而昂貴的征程中，超過40%的候選藥物因不良的藥代動力學（DMPK）性質或未預見的毒性而折戟。其中，肝臟代謝扮演著至關重要的角色——它既可能讓藥物失效，也可能將其轉化為毒物。如何在藥物進入人體臨床試驗前，就精準預測其在肝臟中的命運？#酸化S9#作為體外研究工具之一，正以其獨特的設計，成為小分子化藥研發(fā)中重要的“代謝守門人”。一、酸化S9酸化S9是新藥研發(fā)中一種經過優(yōu)化的體外代謝研究工具，它通過特定的pH處理，顯著提升了其在藥物代謝和毒性篩選中的性能和可靠性...

規(guī)范存放肝星狀細胞培養(yǎng)試劑盒是保障實驗可重復性的主要環(huán)節(jié)

2025-12-23 肝星狀細胞是肝臟纖維化研究中的關鍵靶細胞，其體外培養(yǎng)對試劑成分的活性與穩(wěn)定性要求高。肝星狀細胞培養(yǎng)試劑盒通常包含專用基礎培養(yǎng)基、生長因子混合液、胎牛血清、抗生素及細胞解凍/傳代輔助試劑等多組分體系。若存放不當，易導致蛋白變性、因子失活或微生物污染，直接影響細胞貼壁、增殖與功能表型。因此，科學、規(guī)范的存放肝星狀細胞培養(yǎng)試劑盒是保障實驗可重復性與數據可靠性的主要環(huán)節(jié)。一、分區(qū)分類，精準溫控–20℃冷凍組分：如生長因子（TGF-β、EGF等）、細胞因子混合液、部分添加劑，必須嚴格置...

Ames試驗中S9誘導方法解析：從經典走向更優(yōu)選擇

2025-12-16 引言近期有安全性評價的三方機構老師在#大鼠肝S9#采購上，咨詢#齊氏生物#服務團隊，到底是選擇單誘導（多氯聯苯）、還是雙誘導的S9試劑，有些舉棋不定。針對該疑惑，小編將深入解析4種S9誘導方法：多氯聯苯單誘導、單誘導、β-萘黃酮單誘導以及聯合誘導，剖析其原理、優(yōu)劣與適用場景，為試驗方案的選擇提供清晰指引，希望給正在進行Ames試驗的老師們答疑解惑，不足之處，還請指正！在遺傳毒性評價的金標準——Ames試驗中，肝S9混合液扮演著至關重要的“代謝引擎”角色。當然S9的代謝能力并非...

組織消化酶已成為現代生命科學研究與臨床轉化的核心工具

2025-12-15 組織消化酶是一類能夠特異性降解細胞外基質和細胞間連接蛋白的生物催化劑，廣泛用于將實體組織解離為單細胞或小細胞團，是細胞培養(yǎng)、再生醫(yī)學與疾病研究重要的“分子剪刀”。憑借組織消化酶溫和、高效、可調控的特性，已成為現代生命科學研究與臨床轉化的核心工具。一、原代細胞分離：在腫瘤、肝臟、神經、皮膚等組織研究中，膠原酶能特異性水解膠原蛋白，有效解離致密結締組織；胰蛋白酶則作用于細胞表面粘附蛋白，適用于貼壁細胞傳代；透明質酸酶常與膠原酶聯用，降解糖胺聚糖，提升解離效率。通過優(yōu)化酶種類、濃度...

人胃平滑肌細胞試劑盒在藥物篩選與機制研究中的應用方案

2025-12-15 人胃平滑肌細胞試劑盒為藥物篩選與機制研究提供了高特異性、功能完整的細胞模型，其應用方案需圍繞細胞特性、實驗設計及技術整合展開，具體如下：一、細胞模型構建與質量控制試劑盒內含經α-平滑肌肌動蛋白（α-SMA）免疫熒光染色驗證的純度≥90%的原代人胃平滑肌細胞，且通過PCR檢測排除HIV-1、HBV、HCV及支原體污染。細胞培養(yǎng)采用含15%FBS的DMEM培養(yǎng)基，37℃、5%CO?條件下傳代，每2-3天換液，傳代比例1:2，確保細胞活性＞95%。實驗前需通過倒置顯微鏡觀察細胞形態(tài)...

經典微粒體系列（二）——小鼠肝微粒體（Mouse Liver Microsomes）

2025-12-05 引言歡迎來到#齊氏生物##經典微粒體#系列短文,小鼠肝微粒體（MouseLiverMicrosomes）是體外開展藥物代謝研究的關鍵工具之一。相較于大鼠肝微粒體在常規(guī)、高效的藥物代謝篩選和機制研究，小鼠肝微粒體憑借與現代遺傳學的融合，在闡釋特定基因功能、構建人類疾病模型及精準代謝研究中發(fā)揮著不可替代的作用。一、小鼠肝微粒體（MouseLiverMicrosomes）作為體外藥物代謝研究工具，小鼠肝微粒體富含代謝酶系統，主要包含CYP450酶、FMO酶以及UDP-葡萄糖醛酸轉移...